Το IQOS είναι το πρώτο και μοναδικό ηλεκτρονικό προϊόν νικοτίνης, ανάμεσα στα προϊόντα θέρμανσης καπνού και στα ηλεκτρονικά τσιγάρα, που αδειοδοτήθηκε στις Η.Π.Α. ως προϊόν καπνού διαφοροποιημένου κινδύνου από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), συμπεραίνοντας ότι το IQOS είναι ένα πραγματικά διαφορετικό προϊόν καπνού σε σχέση με το τσιγάρο.
Το 2016 καταθέσαμε τον φάκελο αξιολόγησης του IQOS στον FDA
Στις 7 Ιουλίου 2020, ο FDA ανακοίνωσε μία ιστορική απόφαση.
ΤΙ ΣΗΜΑΙΝΕΙ Η ΑΠΟΦΑΣΗ
- Το IQOS θερμαίνει και δεν καίει τον καπνό
- Η απουσία καύσης μειώνει σημαντικά την παραγωγή επιβλαβών και δυνητικά επιβλαβών χημικών ουσιών*.
- Ο FDA κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η πλήρης μετάβαση από τα τσιγάρα στο IQOS μειώνει σημαντικά την έκθεση του οργανισμού σε επιβλαβείς ή δυνητικά επιβλαβείς χημικές ουσίες.
ΜΑΘΕ ΚΙ ΑΥΤΟ
Ποιος είναι ο FDA: Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων στις ΗΠΑ (ΗΠΑ) θεωρείται παγκοσμίως μία από τις πιο αυστηρές Ρυθμιστικές Αρχές, που θέτει υψηλές προδιαγραφές στην αξιολόγηση των προϊόντων.
Βασική αποστολή: Η προστασία και η προαγωγή της δημόσιας υγείας.
Ρόλος: Η ρύθμιση και η εποπτεία της ασφάλειας ενός μεγάλου εύρους προϊόντων ανθρώπινης χρήσης που κυκλοφορούν στην αμερικανική αγορά. Η ρύθμιση και αδειοδότηση της κυκλοφορίας των Προϊόντων Καπνού ανήκει στις αρμοδιότητές του.
*Πηγή: Μελέτες μειωμένης έκθεσης 3 μηνών της PMI, που διενεργήθηκαν στην Ιαπωνία και την Αμερική σε συνθήκες σχεδόν πραγματικού περιβάλλοντος. Αυτές οι μελέτες, μετρούν την έκθεση σε 15 επιβλαβείς χημικές ουσίες, συγκρίνοντας τα επίπεδα που παρατηρούνται σε καπνιστές που έχουν αλλάξει πλήρως στο IQOS σε σχέση με τα επίπεδα που παρατηρούνται σε καπνιστές που συνεχίζουν να καπνίζουν τσιγάρα.
